药品稳定性试验机测试仪：● 两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。
● 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。
药品稳定性试验机测试仪 产品详情
药品稳定性试验机测试仪
产品描述
综合药品稳定性试验箱lhh-150gp产品简述：
药品稳定性试验箱◆综合药品稳定性试验箱
来自德国先进技术，是药品稳定性试验选择
新一代药品稳定试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化德国技术。突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷，是药厂gmp认证的*设备。
以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
综合药品稳定性试验箱lhh-150gp产品特点：
◆人性化设计
● 全新无氟设计，高效率、低能耗、促进节能，使你始终走在健康生活的前沿。
● 微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。
● 独特风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。
◆连续运行保证
● 两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。
● 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。
◆品质保证
● 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。
◆安全功能
● 独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。
● 温度偏低或偏高及超温报警，湿度偏高与偏低报警。
● 具有密码锁屏功能，避免非实验人员误操作。
◆进口湿度传感器
● 选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。
◆紫外杀菌系统（选配）
● 紫外杀菌灯置于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌，从而有效防止药品试验期间的污染。
◆光照度自动监测和控制（选配）
● 突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷，采用光传感器进行监测并无级可调，减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。
◆资料记录与故障诊断显示
● 当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息，试验箱运行故障一目了然。
● 可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
可程式触摸屏控制器
● 采用超大屏幕触摸式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。
● 控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。
● 具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定大值为99小时59分。
● 资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。
● 具有p.i.d自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。
● 具有rs-232或rs-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。
执行与满足标准：
2020版药典药物稳定性试验指导原则和gb/t10586-2006有关条款制造
● 加速试验：40℃ ±2.0℃/75%rh±5%rh，或30℃ ±1.0℃/60%rh±5%rh 180天
● 长期试验：25℃ ±2.0℃/60%rh±5%rh，或/30℃±2.0℃/60%rh±5%rh 365天
● 对于包装在半透性容器的药物制剂的加速试验，例如低密度聚乙制备的输液袋 、塑料安瓿 、眼用制剂容器等，则应在温度40℃±2℃/ 25%士5%rh的条件进行试验
● 对于包装在半透性容器中的药物制剂的长期试验，则应在温度25℃土2℃/40%±5%rh或30℃士2℃/35%士5%rh的条件进行试验
● 强光照射试验：4500±500lx 10天
★稳定性试验条件：在ich指南中，在功能性、性能和文件方面，gmp和fda定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。
★长期留样的稳定性试验的储藏条件：
温度：+25℃±2℃ 湿度：60±5%rh
时间：12个月
★加速稳定性试验的储藏条件
温度：+40℃±2℃ 湿度：75±5%rh
时间：6个月 强光照射条件光照度：4500±500lx
※以上相关数据仅供参考，对应的试验环境温度为25℃
综合药品稳定性试验箱lhh-150gp产品技术参数：
名称
药品稳定性试验箱
综合药品稳定性试验箱
药品强光稳定性试验箱
型号
lhh-80sd
lhh-150sd
lhh-250sd
lhh-80sdp
lhh-150sdp
lhh-250sdp
lhh-150gsd
lhh-150gsp
lhh-250gsd
lhh-250gsp
lhh-150gp
lhh-250gp
lhh-400gp
控温范围
0~65 ℃
无光照 0~65 ℃ 有光照 15 ～ 50 ℃
温度波动度/均匀度
± 0.5 ℃ / ± 2 ℃ ~ ± 3 ℃
湿度范围/偏差
25~95%rh/ ± 3%rh
无
光照强度/误差
无
0~6000lx 可调≤± 500lx （无极调光）
定时范围
每段 1~99 小时
调温调湿方式
平衡调温调湿方式
平衡调温方式
制冷系统/制冷方式
二套独立*全封闭压缩机自动切换 (lhh-80sd/80sdp 为一组独立原装全封闭压缩机 )
控制器
可程式触摸屏控制器
传感器
pt100 铂电阻
电容式湿度传感器
pt100 铂电阻
工作环境温度
+5 ～ 30 ℃
电源
ac220v ± 10% 50hz
运行功率
约 650w/680w/750w
约 680w/680w/750w/750w
约 450w/450w/600w
功率
2000w/2100w/2300w
2250w/2250w/2500w/2500w
1450w/1700w/3200w
容积
80l
150l
250l
80l
150l
250l
150l
250l
150l
250l
400l
内胆尺寸(mm)
w×d×h
400×400×500
550×405×670
600×500×830
400×400×500
550×405×670
600×500×830
550×405×670
600×500×830
550×405×670
600×500×830
700×550×1140
外形尺寸(mm)
w×d×h
550×790×1080
690×805×1530
740×890×1680
550×790×1080
690×805×1530
740×890×1680
690×805×1530
740×890×1680
690×805×1530
740×890×1680
950×850×1850
载物托盘(标配)
2/3/3 块
2/3/3 块
3/3 块
3/3/4 块
嵌入式打印机
标配
标配
标配
标配
安全装置
压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。
备注
1、sd、sdp、 gsd、 gsp、gp 系列，标配嵌入式打印机、 rs485 接口
2、sdp、gsp标配 usb 接口/无线报警系统， sd 、 gsd 、 gp 系列选配。
3、gp、gsd、gsp 系列，手动无极调光，标配光照度监测仪，内置顶部光照器
4、gp、gsd、gsp 系列，可选配二层光照器
5、lhh-80sd、lhh-80sdp 为一组独立原装全封闭进口压缩机
注：运行功率是在产品稳定运行25℃，65%rh试验条件下测得。
《中国药典》原料药物与制剂稳定性试验指导原则及ich指导方针中要求的温度和湿度试验条件：
以下试验的环境温度应在15~25℃
√ 加速试验：40℃±2℃/ 75%±5%rh，或30℃±2℃/ 65%±5%rh
√ 高湿试验：25℃/ 90%±5%rh，或25℃/ 75%±5%rh
√ 长期试验：25℃±2℃/ 60%±5%rh，或30℃±2℃/ 65%±5%rh
√ 对于包装在半透性容器的药物制剂的加速试验，例如低密度聚乙制备的输液袋 、塑料安瓿 、眼用制剂容器等，则应在温度40℃±2℃/ 25%士5%rh的条件进行试验
√ 对于包装在半透性容器中的药物制剂的长期试验，则应在温度25℃土2℃/40%±5%rh或30℃士2℃/35%士5%rh的条件进行试验
分机权限管理：
具有多个可分配多个账户，可根据设备管理需要，将设备控制器操作权限分配为管理员，操作员，访客三个权限等级账户。触摸屏还支持中英文 输入，可根据操作者实际姓名登录系统，同时系统还具备操作日志查询功能，记录各用户详细操作日志，方便设备运维管理和审计追踪。
提供3q验证和校准服务：
※可以为客户提供iq(安装确认)、oq(运行确认)、pq(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。(选配）
※可提供计量部门第三方测试报告(选配)